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PHARM-TROLTM的制備是完遵從USP（美國藥典）粒子計數(shù)參考標準而進行的，使用PHARM-TROLTM對粒子計數(shù)儀進行常規(guī)標，為制藥廠家的生產(chǎn)過程控制、生產(chǎn)穩(wěn)性、和粒子計數(shù)儀穩(wěn)性認證提供靠的數(shù)據(jù)資料。這些文件是內(nèi)部質(zhì)控審計的重要依據(jù)。由具有嚴格核準粒子數(shù)的NIST溯源尺度標準微粒所構(gòu)成。本系列產(chǎn)品是專為用于標和認證注射級藥物以及眼科溶液藥物中顆粒物含量的粒子計數(shù)儀而設(shè)計的。廣泛地用于內(nèi)部驗證計數(shù)儀的性能和穩(wěn)性是否符合美國藥典USPS、的檢測要求。微粒粒徑的測量過程以直...

藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術(shù)的優(yōu)劣標志著一個國家醫(yī)藥和醫(yī)療科學水平的高低。這項技術(shù)的研究和應用在醫(yī)療衛(wèi)生實踐和工業(yè)實踐中占據(jù)著極其重要的地位，起著推動醫(yī)、藥科學向前發(fā)展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經(jīng)成為了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的增長點，新釋藥系統(tǒng)銷售額穩(wěn)步增長，約占整個醫(yī)藥市場的10％以上。治療新觀念促進了新釋藥系統(tǒng)的開發(fā)，新技術(shù)推動了新制劑產(chǎn)品上市。LS激光粒度分析儀在藥物制劑研究和生產(chǎn)中所發(fā)揮的作用越來越大，受到藥物制劑研究和生產(chǎn)工藝中質(zhì)量鑒控的工程技術(shù)人員、藥...

ArizonaTestDustFractions亞利桑那試驗粉塵除了滿足ISO12103-1標準的A1（UltraFine）、A2（Fine）、A3（Medium）、A4（Coarse）這四種標準的粉塵外，PTI還提供0至尺寸以及區(qū)間尺寸的亞利桑那試驗粉塵。（見下面的2張表格）0至尺寸等級的亞利桑那試驗粉塵應包括96%（體積百分比）的尺寸的粉塵顆粒；這類產(chǎn)品中，占體積百分比20%～40%的粉塵的顆粒粒徑大于顆粒粒徑的一半。如0-5微米的粉塵，其中占20%～40%體積百分比的顆...

美國貝克曼HIAC8011+油品診斷系統(tǒng)介紹性能特點：1.外廣泛認的*品牌2.一鍵取樣，測試時間小于60秒3.加壓消除氣泡，減少氣泡對結(jié)果的影響4.支持中國國、中國電力行業(yè)標準5.多以有20個自義標準6.測試粘度為425cSt厘斯（每秒平方毫米）的液體,無需稀釋7.五步以內(nèi)設(shè)自義標準8.自動清洗和沖洗程序9.通過USB或者以太網(wǎng)輸出數(shù)據(jù)10.高速熱敏打印機11.能夠以PDF或者EXCEL格式創(chuàng)建具體的應用報告12.嵌入式的Web瀏覽器，進行在線的報告審查和批準13.廣泛應用于...

用于空氣濾清器性能評的BF2氧化硅試驗粉塵（270目國產(chǎn)石英砂）已研制成功并投放市場日前，國防科技工業(yè)顆粒度計量站成功研制出用于空氣濾清器性能評的氧化硅試驗粉塵，該粉塵研制過程歷時三年，通過市場調(diào)研、原料甄選、加工工藝研究、值、均勻性和穩(wěn)性驗證及產(chǎn)品試驗驗證，終于實現(xiàn)了該類試驗粉塵的國產(chǎn)化，目前已經(jīng)投放市場。其各項數(shù)據(jù)指標均符合相關(guān)標準要求，詳見下表BF2氧化硅試驗粉塵（270目石英砂）顆粒尺寸分布顆粒尺寸μm大體積百分數(shù)，%（激光衍射法）大體積百分數(shù)，%（沉降法）0～59&...

美國ATI2i過濾器配套光度計2i是現(xiàn)在先進的，創(chuàng)新的，用戶界面友好的便攜式氣溶膠數(shù)字光度計。非常輕便，理想的用于現(xiàn)場檢測過濾系統(tǒng)完整性的儀器。新型的2i的掃描探頭以提供主機的部操作功能。創(chuàng)新的用戶界面2i主機采用4.3英寸的LCD,用主題驅(qū)動型界面，容易使用。氣溶膠的測量，真空泵的取樣速度在LCD上都有明顯的顯示，很容易看到;同時選擇的報警類型，報警點，選擇的氣溶膠原液，顯示在LCD下面的菜單上;在LCD頂部顯示有連接狀態(tài)的，報告類型，和減噪等參數(shù)。iProbe掃描探頭掃描...